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    沈陽市獸藥廠主營:農業(yè)部獸藥GMP認證通過企業(yè),農業(yè)部精神類藥品定點生產廠家,
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    聯(lián)系我們
    • 聯(lián)系人:鄭國祥 
    • 電   話:024-25376057
    • 傳   真:024-25813901
    • 地   址:沈陽市經濟技術開發(fā)區(qū)八號街五甲一號
    • 郵   箱:zgx263@263.net
    • 手   機:13940019270
    企業(yè)簡介
    一、 企業(yè)概況   沈陽市獸藥廠始建軍于一九七一年,已有30多年的歷史,按照沈陽經濟技術開發(fā)區(qū)整體規(guī)劃的要求,于2004年9月份自老廠區(qū)整體搬遷到沈陽經濟技術開發(fā)區(qū),新廠區(qū)占地面積約2萬平方米,現(xiàn)擁有資產2600萬元,現(xiàn)有在崗職工180人。 沈陽市獸藥廠環(huán)境條件   沈陽市獸藥廠位于沈陽市經濟技術開發(fā)區(qū)八號街五甲一號,遠離城市鬧區(qū),廠區(qū)呈直角三角形,廠區(qū)外圍無污染,廠區(qū)路面設計為瀝青混凝土,其他為綠化覆蓋區(qū),設人流和物流通道,并有明顯狀態(tài)標志,物料進出不會對生產造成污染。生產車間位置設置合理,下水道定期進行檢查,保證排水暢通,對排出廠外的污水進行了處理,經我廠初測符合環(huán)保要求,并于2005年1月10日通過沈陽經濟開發(fā)區(qū)環(huán)保局的達標驗收,取得“環(huán)保排污許可證”。我廠的生活垃圾與工業(yè)廢料分別有固定的垃圾箱存放,且離生產車間有一定的距離,嚴格防止對生產造成污染。   二、 機構和人員配備情況   我廠現(xiàn)有各類專業(yè)技術人員21人,其中中級技術職稱4人,初級以上13人。從事獸藥生產人員88人,生產技術人員14人,持證上崗特殊工種人員4人;QA人員3人,QC人員10人,均具有化驗員上崗證,占在崗總人數(shù)的7%。   我廠領導層均具有大專以上學歷,有豐富的獸藥生產經營和管理經驗,有較強的組織能力,多次參加獸藥GMP培訓,有能力對獸藥生產和質量管理中出現(xiàn)的實際問題做出正確判斷和處理。直接從事獸藥生產和質量檢驗人員均具有高中以上文化水平,有基礎理論和實際操作技能。   三、 生產車間、倉庫、化驗室概況   沈陽市獸藥廠生產車間于2004年4月開始整體搬遷異地改建,按照農業(yè)部獸藥GMP規(guī)范進行設計、施工,2004年10月竣工,車間和倉庫建成一體。生產車間建筑面積為2600平方米。生產車間生產劑型為:*終滅菌小容量注射劑、口服液體劑,其中小容量注射液常規(guī)生產品種有44個,口服液生產2個品種,廠房采用輕鋼結構,生產區(qū)采用彩鋼板結構裝修,水磨石地面,表面平整光滑,無裂縫,接口嚴密,無顆粒物脫落,能耐受清洗和消毒,生產區(qū)設有人流、物流通道。   設備的選型和安裝完全按GMP要求,均能滿足生產規(guī)模和GMP工藝的要求,與藥液接觸的設備管道均采用316L不銹鋼材質且設備管路表面光潔平整,易清洗,不與產品發(fā)生化學反應,無毒、耐腐蝕。生產所用計量器具均進行了計量檢測,符合計量要求。   中心化驗室   中心化驗室設于綜合辦公樓三樓,負責全廠物料、中間產品、成品的質量檢驗。化驗室設有理化檢驗室、普通儀器室、精密儀器室、天平室、熾灼室、標化室、微生物限度檢驗、無菌檢驗室、常溫留樣和陰涼留樣室等功能室,根據(jù)質量檢驗的需求,配備國內先進的檢驗儀器40臺(套),能滿足生產和檢驗的要求。      四、 生產的關鍵工序、主要設備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況   沈陽市獸藥廠在GMP異地改造過程中,共進行了31項驗證工作,按照GMP的要求,先后進行了廠房的設計確認、設備的安裝確認、運行確認和性能確認工作,進行了凈化空調系統(tǒng)和工藝用水系統(tǒng)的安裝、運行和性能確認,進行了可滅菌小容量注射劑和口服溶液劑的工藝驗證及產品驗證,對清洗工藝也進行了驗證。為保證產品質量奠定了基礎。   五、 生產管理和質量管理狀況   推行獸藥GMP的任務之一就是從產品的制造過程中處處做到防止差錯和污染。保證了產品的制造質量,就保證了產品的質量。我們主要從以下幾個方面進行推行符合GMP要求的生產和質量管理。   1、 按照GMP要求配備各級人員。明確部門職責和崗位職責。加強全體員工質量意識培訓?! ?、 按照制訂的GMP文件進行生產和組織管理、監(jiān)督管理。安排質量監(jiān)督人員進行生產現(xiàn)場的質量監(jiān)控管理,力求生產全過程做到能防止交叉污染、混藥,保證產品質量。生產管理和質量管理狀況  3、推行質量管理各項制度,對于藥品生產的全過程進行質量監(jiān)控,確認整個生產過程沒有質量隱患后,才準予放行銷售?! ?、 推行供應商審計管理,確保產品制備所需要的物料的質量穩(wěn)定性,從生產源頭把住質量關?! ?、 強化文件的管理,追求GMP文件管理的不斷深化。做到有法可依、有據(jù)可查。   六、生產管理和質量管理狀況   推行獸藥GMP的任務之一就是從產品的制造過程中處處做到防止差錯和污染。保證了產品的制造質量,就保證了產品的質量。我們主要從以下幾個方面推行符合GMP要求的生產和質量管理。   1、按照GMP要求配備各級人員。明確部門職責和崗位職責。加強全體員工質量意識培訓?! ?、按照制訂的GMP文件的組織管理、監(jiān)督管理。安排質量監(jiān)督人員進行生產現(xiàn)場的質量監(jiān)控管理,力求生產全過程做到防止交叉污染、混藥,保證產品質量。

    詳細信息

    • 公司類型:
    • 經營品牌:
    • 經營模式:
    • 主營產品/服務:
    • 農業(yè)部獸藥GMP認證通過企業(yè),農...
    • 主營方向:
    • 成立時間:
    • 注冊資金:
    • 0.00(萬美元)
    • 年營業(yè)額:
    • 0.00(萬美元)
    • 法人代表:
    • 員工人數(shù):
    • 目標市場:
    • 有無進出口權:
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